Investigadores del CONICET abren nuevas puertas en la lucha contra el Síndrome Urémico Hemolítico
A través del bloqueo de una molécula crucial, investigadores del CONICET comienzan a encaminar soluciones a una enfermedad que por el momento no tiene tratamiento específico.
Investigadores del Conicet lograron un avance significativo al inhibir, en estudios in vitro, una molécula que facilitaría la entrada de la toxina liberada por la bacteria Escherichia coli en el torrente sanguíneo. Este descubrimiento podría tener un impacto crucial en la prevención del síndrome urémico hemolítico (SUH), una enfermedad grave que afecta principalmente a niños menores de cinco años y puede llevar a la necesidad de diálisis, trasplante de riñón o incluso a la muerte.
La líder del estudio, Analía Trevani, mencionó en un comunicado que "nuestro estudio abre oportunidades para investigar nuevas estrategias terapéuticas cuyo fin sea evitar la progresión de la infección de Escherichia coli hacia el SUH". Trevani es investigadora del Conicet y jefa del Laboratorio de Inmunidad Innata del Instituto de Medicina Experimental (IMEX, Conicet-Anm).
La bacteria Escherichia coli, causante de esta infección, puede transmitirse a través de la ingesta de carne insuficientemente cocida, frutas o verduras contaminadas, leche sin pasteurizar e incluso agua. Una vez ingerida, la bacteria libera una toxina llamada Shiga en el intestino. En algunos casos, esta toxina puede causar diarrea con sangre o inflamación intestinal, pasando al torrente sanguíneo y provocando el SUH.
En el estudio, los investigadores identificaron que los neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco, liberan una señal inflamatoria denominada interleuquina 1 beta (IL-1β) en respuesta a la bacteria. Irene Keitelman, autora del trabajo y becaria posdoctoral de la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i), explicó que "es posible que esta molécula promueva la inflamación intestinal y ayude a que ingrese mayor cantidad de la toxina Shiga al torrente sanguíneo".
El equipo de investigación identificó inhibidores farmacológicos capaces de bloquear los mecanismos moleculares específicos del neutrófilo involucrados en la liberación de IL-1β. Florencia Sabbione, primera autora del estudio e investigadora del Conicet en el grupo de Trevani, señaló que "pudimos disminuir la secreción de IL-1β en respuesta a la bacteria" y que, con este tratamiento, los neutrófilos aún podían cumplir su función esencial de matar la bacteria.
?Estudios in vitro, liderados por especialistas del CONICET, sentaron bases para la búsqueda de una terapia para prevenir el desarrollo del síndrome urémico hemolítico.
— CONICET Dialoga (@CONICETDialoga) January 11, 2024
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Los próximos pasos incluirán la evaluación de inhibidores de la secreción de IL-1β como tratamiento en un modelo animal de SUH. Trevani destacó que, de obtener buenos resultados en los estudios preclínicos, el siguiente paso sería realizar ensayos clínicos para demostrar la seguridad y eficacia del tratamiento.
El SUH es endémico en Argentina, con una alta incidencia en comparación con el resto del mundo. Sabbione resaltó la importancia de invertir en investigaciones locales, ya que "este tipo de trabajos son el fruto de muchos años de investigaciones básicas realizadas para entender los mecanismos que constituyen la base de procesos biológicos".
