El Gobierno continúa ampliando la lista de medicamentos de venta libre: Qué cambia en 2025
A partir de 2025, los laxantes con Senósido A y B serán de venta libre y no contarán con descuentos en farmacias, según una resolución del Gobierno basada en estudios de seguridad realizados por la ANMAT
El Gobierno decidió que los medicamentos compuestos por Senósido A y B, utilizados como laxantes, serán clasificados como “venta libre” y, a partir de 2025, dejarán de contar con descuentos en farmacias. La medida fue tomada luego de comprobar que no han presentado efectos adversos graves en los últimos cinco años, según fuentes oficiales
La decisión se formaliza a través de la resolución 284/2024, en la cual se encargó a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) evaluar la calidad, seguridad y eficacia de varios medicamentos. La ANMAT publicará la disposición oficial en el Boletín Oficial, permitiendo que los laxantes con Senósido A y B se comercialicen sin necesidad de receta desde enero de 2025.
El cambio afecta a tres presentaciones del medicamento Medilaxan, producido por Laboratorios Beta. En contraste, la Lactulosa, utilizada para tratar el estreñimiento crónico y complicaciones hepáticas, seguirá requiriendo receta médica debido a posibles efectos secundarios como desequilibrios de potasio y sodio.
Esta medida forma parte de una tendencia que se viene implementando desde principios de este año, con la liberación de otros medicamentos como mucolíticos, cremas antialérgicas, corticoides y suplementos dietarios. Según la ANMAT, los medicamentos de venta libre deben cumplir con estándares de seguridad, eficacia y adecuación para tratar dolencias menores sin supervisión médica.
El 10% de la facturación de las farmacias proviene actualmente de medicamentos de venta libre, aunque representan el 25% de las unidades vendidas. Con este cambio, el Gobierno Nacional espera que dicha proporción aumente. Desde el sector farmacéutico, destacan que esta transición podría generar un incremento en la venta de productos de este tipo al facilitar su acceso.
La medida, que combina criterios de seguridad con políticas de acceso, parece apuntar a una transformación significativa en la dinámica de consumo y distribución de medicamentos en el país.
